Calcium Channel (钙离子通道)

Ca2+ channels; Ca channels

钙通道 (Calcium Channel) 是一种对钙离子具有选择性通透性的离子通道。它有时与电压依赖性钙通道同义，尽管也有配体门控钙通道。电压门控钙 (CaV) 通道催化 Ca²⁺ 快速、高度选择性地流入细胞，尽管细胞外 Na⁺ 浓度高出 70 倍。一些钙通道阻滞剂具有减慢心率的额外好处，这可以进一步降低血压、缓解胸痛（心绞痛）和控制心律不齐。

Calcium channel is an ion channel which displays selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous as voltage-dependent calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels. Voltage-gated calcium (CaV) channels catalyse rapid, highly selective influx of Ca²⁺ into cells despite a 70-fold higher extracellular concentration of Na⁺. Some calcium channel blockers have the added benefit of slowing your heart rate, which can further reduce blood pressure, relieve chest pain (angina) and control an irregular heartbeat.

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Calcium Channel Isoform Comparison

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By Effects:	抑制剂 (483) Ligand (4) Control (8) 激动剂 (29) 拮抗剂 (192) 激活剂 (57) 调节剂 (29) 化学品 (1) 诱导剂 (7)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-W074890

Palmitoylglycine 棕榈酰甘氨酸	Modulator	99.74%
Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-B0358

Flunarizine	Inhibitor	99.93%
Flunarizine 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-B0023

Azelnidipine 阿折地平	Inhibitor	99.79%
Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用。

HY-103642A

D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate trisodium	Inhibitor	99.80%
D-myo-Inositol-1,4,5-triphosphate sodium salt 是D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate (1,4,5-IP3) 的三钠盐。是一种第二信使。可刺激钙从内质网排出。

HY-W019981B

Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 六水合氯化镁, 用于分子生物学	Activator	99.40%
Magnesium chloride hexahydrate (MgCl₂ hexahydrate), for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

HY-N0252

Catharanthine 长春质碱	Inhibitor	99.65%
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-14657

Dantrolene sodium 丹曲洛林钠盐	Inhibitor	99.79%
Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-B0282S

Acetylcholine-d₄ chloride 氯化乙酰胆碱 d₄ (氯化物)	Activator	99.21%
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B1693

Levomepromazine 左甲氧嗪；左美马嗪；甲氧丙丁嗪；左美丙嗪	Inhibitor	99.98%
Levomepromazine (Methotrimeprazine) 是具有口服活性的抗精神疾病的化合物和 Ca²⁺ 释放诱导剂。Levomepromazine 可抑制 SERCA 泵并诱导细胞质 Ca²⁺ 水平增加。Levomepromazine 对多种神经递质受体 (neurotransmitter receptors) 具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。Levomepromazine 能诱导适应性内质网应激和自噬 (autophagy)。此外，Levomepromazine 还具有抗病毒、抗炎、神经保护和镇痛、镇静、抗伤害的活性。Levomepromazine 可用于精神疾病以及缓解恶心和呕吐的研究。

HY-W194810

MCU-i11		98.42%
MCU-i11 是线粒体钙单向转运蛋白 (MCU) 复合体的负调节剂，可以减少线粒体 Ca²⁺ 吸收。MCU-i11 会损害肌肉细胞生长。MCU-i11 可用于乳腺癌、宫颈癌和神经系统疾病研究。

HY-W019981C

Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 六水合氯化镁, 用于细胞培养	Activator
Magnesium chloride hexahydrate (MgCl₂ hexahydrate), for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca²⁺ ATPase 的活性。

HY-B1671

(+)-Kavain		99.98%
(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-B1655

Fluspirilene	Antagonist	99.66%
Fluspirilene是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC₅₀为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病活性分子。

HY-15125

(R)-(+)-Bay-K-8644	Inhibitor
(R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba²⁺电流 (I_Ba)，IC₅₀ 为 975 nM。

HY-112729

HC-056456		98.00%
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na⁺]_i 上升，IC₅₀ 为 3 µM。

HY-W011235

Norfluoxetine hydrochloride	Inhibitor	99.58%
Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。

HY-103310

MRS1845	Inhibitor	99.46%
MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。MRS1845 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-103316

trans-Ned 19	Inhibitor	99.33%
trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂。trans-Ned 19 抑制钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。trans-Ned 19 增加自发顶体反应率，减轻抗 CD3 mAb 诱导的肠道炎症，改善肾毒血清肾炎小鼠肾脏损伤。

HY-B1090

Cinnarizine 桂利嗪	Inhibitor	99.63%
Cinnarizine 是一种口服有效和选择性的 L 型钙通道 Cav1.3 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 μM (前庭毛细胞中)。Cinnarizine 能通过血脑屏障，可调节钙稳态和多巴胺神经传递。Cinnarizine 通过阻断 L 型钙通道抑制钙离子流入平滑肌细胞，从而松弛血管平滑肌、改善脑循环并降低血液黏度，同时拮抗多巴胺受体。Cinnarizine 可用于前庭性眩晕、梅尼埃病及脑血管疾病的研究。

HY-11013

ZSET1446	Activator	98.01%
ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。

钙离子通道阻断剂库

Calcium Channel Blocker Library

Compound library containing a variety of calcium channel blockers and antagonists.

177 compounds HY-L117

Calcium Channel Isoform Comparison

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